检测质量管理制度1iP检测VBA
1、1iP检测VBA
(1)委托单位(用户)送样，应先填写委托单，写明材料名称、品种、规格、代表数量、使用工程对象、要求检测项目，然后在委托单位上分别签注送样人，收样人和送样日期。1iP检测VBA
(2)根据检测要求，实行分样、制样，散装材料可分样后送交检测人员;棒状、块状材料交检测人员自己制备试样。1iP检测VBA
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(1)要求原始记录格式规范化。1iP检测VBA
(2)原始记录是检测结果的记实，不允许随意更改和删改。如果确有错误，应在原始数据上用钢笔划二杠，然后在原始记录上方写上正确数据。1iP检测VBA
(3)原始记录不能用铅笔书写，所有项目应填写完整，应有测试人员与校核者签名。1iP检测VBA
(4)校核人员须认真校对核算，真正起到校核作用，校核者须有技术员以上职称。1iP检测VBA
3、1iP检测VBA
(1)检测数据的有效位数应与检测系统准确度相适应，执行检验标准和GB8170-87中《数字修约规则》。1iP检测VBA
(2)检测数据的可疑性，按相应标准，规范或规程的规定取舍。1iP检测VBA
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(1)检测报告采用部颁发统一制式表格，应填写完整，签名齐全，文字简洁，字迹清楚，数据准确，结论正确。1iP检测VBA
(2)报告一律由测试人员填写，不准使用铅笔或打印。1iP检测VBA
(3)报告不允许更改。1iP检测VBA
(4)全部检测数据均应采用法定计量单位。1iP检测VBA
(5)各种报告实行三级审核制。即技术人员校核、质量保证负责人复核、技术负责人审核。如果技术负责人不在时，质量保证负责人可以代签名，反之亦可。1iP检测VBA
(6)审核范围包括外观质量、数据及结论的准确性，在审核中发现错误，由原填写人重新填写，审核人不得自行更改。1iP检测VBA
(7)报告发送：检测报告一式三份，委托单位(用户)发放二份，存档一份。1iP检测VBA
(8)当发出的报告发现有误时要重新填写一份代替，并注明报告代替报告的编号，且将原报告收回，技术负责人要了解错误原因，以免差错重现。1iP检测VBA
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(1)水泥试验室：配置空调一台，控制温度17-25℃，相对湿度50%以上。1iP检测VBA
(2)标准养护室：配置空调一台，加热器一台，温度控制在20℃±3，相对湿度90%以上。1iP检测VBA
(3)一般试验室温度10-30℃。1iP检测VBA
(4)具有特殊要求的，则采取特殊措施，使被测参数在规范要求的环境条件下测试。1iP检测VBA
(5)检测开始前和检测完成后，应有人负责对所用仪器的性能进行检查，并记录在案。1iP检测VBA
(6)检测前后，检测人员应对被测试件进行必要的描述，并在原始记录资料中注明。1iP检测VBA
6、1iP检测VBA
(1)当发生停电、停水或其它干扰时，应及时作好记录，关掉电源，及时采取应急措施或采用人工方法代替，或丢弃试样,等条件恢复后重新检测，并根据具体试验项目列出实施细则。1iP检测VBA
(2)当发生被测件损坏，及时查清损坏原因，做好故障记录。检测仪器设备损坏时，应及时停机停电，报告组长，分析事故原因，自己能处理的自行处理，不能处理的应及时上报主管负责人。1iP检测VBA
(3)发生人员伤亡事故时，立即送医院抢救治疗。1iP检测VBA
(4)对不可重复性检测试样，为避免检测质量纠纷，应及时找送样的委托单位(用户)商讨解决问题的办法，并作好详细记录备忘，再装入技术档案。1iP检测VBA
7、1iP检测VBA
(1)标准物质、基准试剂要有专业人员专门保管。1iP检测VBA
(2)标准物质、基准试剂要与其它试剂、药品分开存放、并登记造册，以免混淆，变质、受潮、生锈、影响其准确性。1iP检测VBA
(3)对标准物质每年要作不定期的抽查，以保证其准确性。1iP检测VBA
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(1)标准溶液由专业化学分析人员配制和监测，并进行登记(应填写标定人、监测人的姓名、标准溶液名称和浓度、配置日期)。1iP检测VBA
(2)标准溶液存放瓶上张贴标签，写明标液名称，浓度和配制日期。非专业人员(指定)配制的标液，不得用于试验分析。1iP检测VBA
(3)标液存放瓶瓶口应严密，以防浓度发生变化。为慎重起见，每次使用前宜用标准物质加以核定，对校正结果应和监测人员共同签署结论，并进行记载。1iP检测VBA |
