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如果使用集菌仪做无菌检测 如何挑选购买集菌仪

时间:2025-04-20 11:12:21  来源:  作者:
  如果使用集菌仪做无菌检测6eu检测VBA

  净化室集菌仪是一个同变频控制的恒速蠕动泵,用于将不同包装形式的供试品安全、均匀地转移到一次性无菌培养器装置中。6eu检测VBA

  净化室集菌仪做液体样品的无菌检测使用说明6eu检测VBA

  1.取出培养器先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开塑料包装袋。6eu检测VBA

  2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。6eu检测VBA

  3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。6eu检测VBA

  4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之,(若检测安瓿样品,先将安瓿颈部消毒,然后打开并将安瓿)样品瓶定位。6eu检测VBA

  5.拔去进样双芯针管之护套,插入样品瓶中,开启集菌仪,实施过滤集菌(应避免双芯针管进气,滤膜被药液浸湿,影响进气)。6eu检测VBA

  6.完成集菌后,若样品含抑菌物质,净化室集菌仪按药典规范要求适当用冲洗液清洗,清洗方法与集菌过程相同。6eu检测VBA

  7.消毒培养基瓶插针孔处。6eu检测VBA

  8.摘下顶部空气滤器开口的胶塞,套在培养器底口上,用软管夹子,依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基泵入指定的培养器内。6eu检测VBA

  9.用夹片夹闭与培养器连接部的软管,留下5~6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气过滤器开口上。6eu检测VBA

  10.分别按规定进行培养。6eu检测VBA

  11、净化室集菌仪观察培养情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射插入软管抽取所需量作进一步检查。6eu检测VBA

集菌仪具有以下特点

  集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计:全部采用L304卫生级不锈钢,解决了无菌室.微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命,降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀,机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理,使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜(0.22?m*47mm或0.45?m*47mm上,通过冲洗滤膜除去抑菌成分,然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。6eu检测VBA

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  集菌仪主要特点:6eu检测VBA

  1.新型泵头:过滤更顺畅,更均匀,更安全。6eu检测VBA

  2.固定档位设计:设有“40R”“60R”“160R”“240R”四大档位,可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。6eu检测VBA

  3.分体式的排液槽设计:可以自由移动,方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计,废液不会残留在槽内,解决了长期实验后可能会产出的细菌。6eu检测VBA

  4.瓶形支架设计:解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上,即安全,又美观。6eu检测VBA

  5.圆形卡口设计:传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的,有时候还会把管子卡破,造成了经济上的损失,现在圆形卡口,可以轻轻一卡,软管就可以进去,非常方便。6eu检测VBA

  6.一体化开关设计:避免在机壳上开过多的孔,使机壳的清洁度更高,更人性化。6eu检测VBA

  7、扳手根据人体力学设计而成,可以轻松将皮管卡牢。6eu检测VBA

  8.增设脚踏开关,更便于实验操作。6eu检测VBA

标签: 集菌仪 集菌仪集菌仪具有以下特点_集菌仪   集菌仪是集菌培育器的配套运用仪器,经过集菌仪的定向活动加压作用,口罩被过滤并在滤器内进行培育,以查验口罩是否含菌。检测口罩进程:口罩经过进样管道连续被注入集菌培育器中,使用集菌培育器内构成的下压,经过0.45微米孔径的滤膜过滤,口罩中可能存在的微生物被截留搜集在滤膜上,经过冲刷滤膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基经过进样管道直接注入集菌培育器中,放置规则的温度培育,调查是否有长菌现象。广泛适用于打针用无菌制剂的无菌检测,包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌打针用水等,也可用于食物、饮料职业等微生物限度查看。6eu检测VBA
微生物限度检验的集菌仪(反复使用培养器)SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法6eu检测VBA
1.取滤膜(直径50mm)N张,浸泡在纯化水里约5分钟6eu检测VBA
2.用镊子取出滤膜,平贴在不锈钢网片上,将不锈钢网片放入不锈钢底6eu检测VBA
座里,放入垫片和O型圈,将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。6eu检测VBA
3.灭菌,用牛皮纸将组装好的培养器包好,放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌(按照2005年中国药典)的规定进行灭菌。6eu检测VBA
4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室,进行集菌过滤。6eu检测VBA
5.打开配置好的固体培养基,将集菌好的滤膜平贴在培养基上(滤膜上不可以有气泡产生)。6eu检测VBA
6.按照中国药典的规定进行培养。6eu检测VBA
注意:6eu检测VBA
1.液层高度的控制方法:取下滤器顶部胶帽,向滤器内泵入冲洗液,冲洗液至适宜高度时,套上胶帽6eu检测VBA
2.冲洗时,若出现滤膜上无液层覆盖现象,说明滤器内气压过高,取下胶帽放气,然后套上。6eu检测VBA
3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥,可确保气流畅通。6eu检测VBA
4.根据样品性状,控制集菌仪适宜转速,以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡,降低转速即可避免,否则应检查针头是否被堵塞。6eu检测VBA
5.为便于操作,推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器6eu检测VBA
6.未尽事宜请参照《中国药典》附录无菌检查法和微生物限度检查法章节6eu检测VBA



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