药品稳定性试验箱主要用以模拟环境气候中温度、湿度要素，广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60％RH和40℃、75％RH的温、湿度条件。试验箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。8AL检测VBA
药品稳定性试验箱环境条件：8AL检测VBA
1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；8AL检测VBA
2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。8AL检测VBA
3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。8AL检测VBA
药品稳定性试验箱的安装检查：8AL检测VBA
1、设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。8AL检测VBA
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。8AL检测VBA
3、接通电源，仪表应有显示。8AL检测VBA
4、接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。8AL检测VBA
药品稳定性试验箱操作及使用：8AL检测VBA
A、药品稳定性试验箱操作8AL检测VBA
1、接通试验箱供电电源。8AL检测VBA
2、打开电源开关。8AL检测VBA
3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。8AL检测VBA
B、温湿度记录仪参数设置8AL检测VBA
1、在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。8AL检测VBA
2、打印参数设置范围8AL检测VBA
t：打印周期，单位分，t=0为停止打印；8AL检测VBA
Year年份，01~99；8AL检测VBA
FE3：分钟，0~59；8AL检测VBA
Hour：小时，0~23；8AL检测VBA
YUE：月份，1~12；8AL检测VBA
dATe：日期，1、3、5、7、8、10、12月为31天，4、6、9、11为30天，2月为29天。8AL检测VBA
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药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱的环境要求和操作使用_药品稳定性试验箱
