气相色谱仪的操作流程bMK检测VBA 一、开机前准备bMK检测VBA 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱；bMK检测VBA 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；bMK检测VBA 3、信号线接所对应的信号输入端口。bMK检测VBA 二、开机bMK检测VBA 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求；bMK检测VBA 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温；bMK检测VBA 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；bMK检测VBA 三、关机bMK检测VBA 关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。bMK检测VBA 四、 注意事项bMK检测VBA 1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；bMK检测VBA 2、必须严格检漏；bMK检测VBA 3、严禁无载气气压时打开电源。bMK检测VBA
【检测VBA 使用手册】气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。 bMK检测VBA 一、开机：bMK检测VBA
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关；bMK检测VBA
2、调整输出压力稳定在0.4Mpa左右；bMK检测VBA
3、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置；bMK检测VBA
4、5分钟后打开色谱仪的电源开关；bMK检测VBA
二、工作温度设置：bMK检测VBA
1、TVOC分析的条件设置：bMK检测VBA
2、柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min；bMK检测VBA
3、进样器和检测器：250℃；bMK检测VBA
4、色谱条件：柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、5、终止时间15min;bMK检测VBA
6、进样器：260℃；bMK检测VBA
7、检测器：280℃；bMK检测VBA
三、点火：bMK检测VBA
1、点火：检测器温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀；bMK检测VBA
2、点火；bMK检测VBA
3、用金属片靠近检测器出口；bMK检测VBA
4、当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽；bMK检测VBA
5、如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火；bMK检测VBA
6、观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。bMK检测VBA
四、打开工作站：bMK检测VBA
1、打开电脑及工作站，打开一个方法文件；bMK检测VBA
2、转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮；bMK检测VBA
3、检查信号是否为通路；bMK检测VBA
4、待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮，进行色谱数据分析；bMK检测VBA
5、分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 气相色谱仪检测化学试剂的通用方法 科学技术的日益进步，我们身边的化学合成物质越来越丰富，并不是所有的化学物质都有检测的国家标准，这就需要我们自己寻找分析的方法，今天就来介绍一下气相色谱分析检测的分析方法，以下仅供参考。 一、了解物质 1、沸点：对色谱仪的温度设定很重要； 2、粘度：对样品的前处理很重要； 3、腐蚀性：对色谱柱的选择很重要； 4、杂质：对样品的前处理很重要； 5、含量：对分析方法选择很重要； 6、易溶于哪些溶剂：对高沸点物质的检测提供方法。 二、仪器参数设定 1、温度设定 1.1当被测物质的沸点不高于250℃且粘度小的成品物质 汽化室温度略高于沸点； 柱室温度略低于沸点； 检测器温度略高于汽化室温度。 根据杂质峰出峰效果可以适当改变柱室温度，或使用程序升温(具体怎样修改，下次再分享，本次不在赘述） 1.2当被测物质的沸点高于250℃或粘度大的成品物质时 先将被测物质用用易溶的溶剂稀释，随着沸点的升高稀释的比例适当增大，或随着粘度的增大，稀释比例适当的增加。 汽化室温度可以低于沸点； 柱室温度选着程序升温； 检测器温度略高于汽化室温度； 如果沸点很高，或粘度大时，可以将载气的氮气更换为氢气。 2、载气流速 根据出峰效果适当调整，本着分离效果好，检测时间短的原则修改。 3、分流、吹扫 根据出峰效果适当调整，本着峰型好（不前伸不拖尾），效应值高的原则调整。 4、分析方法的选着 归一法：一般检测中间产品或成品 外标法：一般用于常量检测 内标法：一般用于微量分析 校正归一：一般用于响应值差距比较大的混合物 指数法：硫含量检测专用 追加法：一般用于物质的定性bMK检测VBA 标签: 气相色谱仪 气相色谱仪气相色谱仪检测化学试剂的通用方法_气相色谱仪
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