高效液相色谱仪是进行定量分析,杂质检查等分析工作中主要的精密仪器,色谱柱是液相色谱仪的zui核心部件。t9w检测VBA
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在这里,介绍一下色谱柱使用中的注意事项及使用心得。t9w检测VBA
1、柱头类型和不锈钢毛细管接头的匹配t9w检测VBA
色谱柱是消耗品,不是仪器原配的情况很多,如果接头和柱头深度匹配将会产生漏液或者死体积过大的现象。t9w检测VBA
接头比柱头深度长,不易拧紧而漏液;接头比柱头深度短,柱头内留有空隙而产生死体积,使谱带展宽和峰拖尾。t9w检测VBA
2、溶剂的匹配转换t9w检测VBA
色谱柱内保存溶剂和仪器系统内存留溶剂,如果和流动相不匹配,使用前需进行转换。t9w检测VBA
特别是流动村j含缓冲盐时,如保存溶剂足纯有机相或有机相比例高,直接将新柱接人使用,会导致缓冲盐在柱内结晶析出,造成柱头堵塞。建议仪器和色谱柱经常使用,用10%的有机溶剂保持即可。t9w检测VBA
3、流动相及待测样品的过滤t9w检测VBA
日常分析工作中,我们使用的流动栩和待测样品应用0.45pm滤膜过滤后再连接或注入到色谱仪上。t9w检测VBA
对于有机相比例高的流动栩可以一起过滤出来备用,但是有机相比例小的流动相一定要现用现滤,分析结束时一定要先用10%的有机溶剂冲洗管路及色谱柱,为有机相少的流动相容易滋生细菌,造成色谱柱堵寒,影响色谱柱性能。t9w检测VBA
4、色谱柱分析时应进行平衡和老化t9w检测VBA
进行的方法是运行几次完整的分析程序(包括进样),直到观察到峰形、保留时间和峰面积稳定为止。对某些特定的待测物,如分子量大于1000的,闪扩散速度慢,老化时间相应要长,可采取大浓度进样或在同一个洗脱周期内连续进样多针的方式加快老化。t9w检测VBA
5、pH使用范围t9w检测VBA
一般认为硅胶基质柱子的pH使用范足2-8,如果选用的是高品质硅胶,加上高密度键合和双封尾,使pH耐受范同zui大提高到lO。t9w检测VBA
注射用头孢拉定流动村1pH值为8,对色谱柱伤害很大,需要选择pH值耐受性高的色谱柱。t9w检测VBA
6、峰形异常t9w检测VBA
峰形对称性的优劣对峰面积和分离度有很大的影响,从而影响分析结果的准确性。先检查样品足否过载,由于样品过载引起的峰形后拖不能通过改变色谱条件消除。t9w检测VBA
如果发现过载,需降低进样量(包括进样体积或浓度),进样量越小,峰形越好,例子如头孢尼西钠的测定。其次,硅醇基次级保留引起部分峰拖尾。t9w检测VBA
这种情况发生,选择高密键合和彻底的双蜂尾工艺的色谱柱能改善峰形。另外,溶解样品的溶剂洗脱能力比流动相强会发生峰前延,所以样品zui好选用流动相溶解。t9w检测VBA
7、色谱柱保存t9w检测VBA
短期保存(隔夜或隔周末)用所用的流动相(不含缓冲盐)保存为佳,以尽量减少下次使用的平衡时间。t9w检测VBA
一般只建议在长期保存反相柱的时候用纯醇或乙腈,使用80%左右有机相保存也属好的选择,且足以避免长菌。t9w检测VBA
强烈建议在柱身上贴标签标明保存溶剂。离子交换柱和水性凝胶柱等适合保存在水溶液中的色谱柱,可加0.05%化钠溶液防止K菌。正相柱无论是短期还足长期,都推荐保存住所用流动相巾。t9w检测VBA
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标签: 色谱柱
色谱柱色谱柱的使用_色谱柱
色谱柱种类介绍
色谱柱是色谱仪器中重要组成部分之一,它是分离不可缺少的一部分。因此不同的样品分类,用到不同的色谱柱。t9w检测VBA
色谱柱可简单分为以下几类:t9w检测VBA
a、根据分离方式分为:t9w检测VBA
(1)正相色谱柱:SIL--磷脂、NH--糖、维生素E,CN--甾类激素。t9w检测VBA
(2)反相色谱柱:ODS(C18)、(C8CNTMSPheny1)低分子量化合物。t9w检测VBA
(3)离子交换色谱柱等。t9w检测VBA
b、根据所有的担体材料分为三种:t9w检测VBA
(1)硅胶型:机械强度高,易制成小颗粒,理论塔板数高。t9w检测VBA
(2)聚合物型:在广泛的PH值范围内稳定。t9w检测VBA
(3)羟基磷灰石型:对蛋白质等生物高分子样品有特殊的选择性。t9w检测VBA
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