安捷伦液相色谱仪使用问题与解决方法液相色谱解决方案

时间：2025-04-17 21:00:18 来源：作者：

　　Agilent液相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高, 分析速度快, 样品用量少, 可进行多组分测量等优点。Agilent液相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因, 常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的生产分析。所以掌握一种准确、快速的排除Agilent液相色谱仪故障的方法非常重要。

安捷伦液相色谱仪1260

　　1 、如何成为真正的液相高手

　　(1)、一定要珍惜仪器厂商提供的各种培训，因为他们的培训很有针对性，而且很专业。

　　(2)、要多做，液相是一个比较复杂的系统，在做样的过程中，总会遇到各种问题，通过自己的大脑解决问题，慢慢积累就会穴道很多东西。其次要敢于动手，不要总担心会把仪器弄坏，拆仪器的时候细心一点就好了，记着各个部件的顺序，连接方式。动手次数多了，成功的机会就多了，也就更有信心了。

　　(3)、要看一些相关理论的书籍，要了解一些关于液相的分离原理，如何优化色谱系统和峰形，能够自己解决一些分离的问题。这样才是一个液相高手。

　　如果只是会很熟练的使用工作站和维修仪器，排除故障，我觉得这只是一个操作高手，而不是一个真正的液相高手。

　　2、新装82341 GPIB 板，如何与ChemStation 通讯?

　　在 LC ChemStation CD-ROM 中有安装说明，还包括驱动程序安装信息。请在 Windows® Explorer 中查看子目录： ManualsInstallationLC Systems。您在此处可找到《安装手册》，其中包含有关如何安装 GPIB 板以及如何调用驱动程序的逐步操作说明。

　　3、为什么进样后在工作站在线图谱上看不到红色开始线？

　　ChemStation 软件有一个“在线图谱”窗口，在此窗口中可显示从所连接的检测器接收到的所有信号。当进样样品时，会在“在线图谱”窗口中显示一条竖直的红色“开始线”。这条红色线标志着启动该软件进行原始数据的收集。如果不显示这条红色线，则不会收集数据。如果不显示“开始线”，请检查检测器上的遥控电缆(如果是 1050 或 1090 系列液相色谱仪的话)。如果缺少遥控电缆，则需要进行安装。如果安装了模-数转换箱或板 (35900 ADC)，则需要从模-数转换设备到液相色谱仪拉一根遥控电缆。检查所有的 CAN 电缆，确保它们都连接到 1100 系列液相色谱仪上

　　4、的波长如何选择

　　做一个新的方法，关键是选择好的仪器条件，更关键的是波长正确。但是怎样的波长才算是的那，比如说我已经作了全扫描，那么怎么去选择波长哪？？？一般选择zui大吸收波长为检测波长,当然也要结合自己的实际情况来中和一下如果要达到zui大检测灵敏度，zui大吸收波长是首位选择。如果你使用的是DAD，那么建议你将Sample WL设定为zui大吸收波长，Bandwidth不能低于你设定的slit的值。默认推荐的Bandwidth为半峰宽。如果你在一次分析中有zui大吸收波长不同的物质需要同时检测，可以使用检测器的Timetable进行波长的切换避免选用低波长，波长越长越容易做

　　5、柔性不锈钢毛细管线外面的彩色标记是什么意思？

　　安捷伦柔性不锈钢管线外部的彩色标记表示管的内径 (ID)：红色表示内径为 0.12mm 或 0.005 英寸。绿色表示内径为 0.17mm 或 0.007 英寸。蓝色表示内径为 0.25mm 或 0.010 英寸。橙色表示内径为 0.50mm 或 0.020 英寸。

　　6、更换活塞密封圈后，建议采用什么磨合程序？

　　注意这个程序适合于反相密封圈，但不适合于正相密封圈。还会损坏正相密封圈。安装新的密封圈后，进行zui初的“磨合”期。在至少 350bar 的反压下泵入异丙醇 15-30 分钟。这要通过使用原来的色谱柱或阴尼管线来产成压力.。

液相色谱仪与气相色谱仪的3点区别

　　1、分析对象的区别　　GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20%　　HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品（包括有机介质溶液），不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测用途广泛，占有机物的80%　　2、流动相差别的区别　　GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。　　HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。　　3、操作条件区别　　GC：加温操作　　HPLC：室温；高压（液体粘度大，峰展宽小）o1W检测VBA

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液相色谱仪液相色谱仪与气相色谱仪的3点区别_液相色谱仪

液相色谱仪的日常维护与注意事项

　　液相色谱仪的日常维护与注意事项o1W检测VBA

　　一、日常维护：o1W检测VBA

　　1.定期清洗单向阀：将单向阀卸下，一般先用纯净水超声10分钟，然后用异丙醇超声，10分钟；也可直接用异丙醇超声10分钟。o1W检测VBA

　　2.定期清洗吸滤头：将吸滤头卸下，一般先用纯净水超声10分钟，然后用异丙醇超声10分钟；也可直接用异丙醇超声10分钟。o1W检测VBA

　　3.定期冲洗检测池：把色谱柱卸下，在流速1.0ml/min的状态下先用纯净水冲洗30分钟，然后再用30%o1W检测VBA

　　磷酸（色谱级）冲洗30分钟左右，再用超纯水冲洗至流出液为中性，最后用甲醇冲洗，待用。o1W检测VBA

　　二、注意事项：o1W检测VBA

　　1.开始进样前30分钟开氘灯即可，节约灯的能量和使用时间。o1W检测VBA

　　2.流动相的使用和注意事项：o1W检测VBA

　　①所用流动相必须预先滤过和脱气，流动相一般贮存于玻璃不锈钢容器内。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化。磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉，应尽量新鲜配制使用，不要长期贮存。容器应定期清洗，特别是盛水、缓冲液和混合溶液的瓶子，以除去底部的杂质沉淀和可能生长的微生物。o1W检测VBA

　　②配制流动相用水需为娃哈哈牌纯净水或经超声过滤后的纯化水，流动相配制好后先用直径为5cm，孔径为0.45ｕm的滤膜，通过沙芯过滤器的过滤，然后在超声仪上超声。o1W检测VBA

　　③不得将装流动相的容器直接放置与超声仪内，需放与筛网上进行超声。o1W检测VBA

　　3.六通阀的使用和维护注意事项：o1W检测VBA

　　①样品溶液进样前必须用滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。o1W检测VBA

　　②转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的最大压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。o1W检测VBA

　　③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。o1W检测VBA

　　4.色谱柱柱压升高的主要因素：o1W检测VBA

　　①LC-10AT/20AT/10ATPlus泵的单向阀堵塞。o1W检测VBA

　　②色谱柱的入口筛板堵塞。o1W检测VBA

　　③吸滤头堵塞。o1W检测VBA

　　④PEEK管接口处堵塞。o1W检测VBA

　　5.色谱柱柱压不稳的因素：o1W检测VBA

　　①泵内有空气。o1W检测VBA

　　②泵密封垫损坏。o1W检测VBA

　　③溶剂中的气泡。o1W检测VBA

　　④系统检漏，找出漏点。o1W检测VBA

　　6.样品峰保留时间漂移的主要因素：o1W检测VBA

　　①室内温度变化过大。o1W检测VBA

　　②流动相成分发生变化。o1W检测VBA

　　③色谱柱未平衡好。o1W检测VBA

　　④泵中有气泡。o1W检测VBA

　　⑤该流动相是否适宜此样品的检测。o1W检测VBA

　　7.基线漂移的主要因素：o1W检测VBA

　　①柱温波动。o1W检测VBA

　　②流动相不均匀。o1W检测VBA

　　③流通池被污染或有气体。o1W检测VBA

　　④检测器出口阻塞。o1W检测VBA

　　⑤流动相配比不当或流速变化。o1W检测VBA

　　⑥流动相污染、变质。o1W检测VBA

　　⑦使用循环溶剂。o1W检测VBA

　　8.检测器灵敏度不够的主要因素：o1W检测VBA

　　①样品进样量不足。o1W检测VBA

　　②波长设置不正确。o1W检测VBA

　　③检测器池窗污染。o1W检测VBA

　　④检测池中有气泡。o1W检测VBA

　　⑤电压不稳。o1W检测VBA

　　⑥流动相流速不合适。o1W检测VBA

　　9.色谱柱的使用和维护注意事项：o1W检测VBA

　　①避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。o1W检测VBA

　　②应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。o1W检测VBA

　　③一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。o1W检测VBA

　　④选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。o1W检测VBA

　　⑤避免将复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。o1W检测VBA

　　⑥经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。o1W检测VBA

　　⑦保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置至次日或更长时间。o1W检测VBA

　　⑧色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。o1W检测VBA

　　⑨以硅胶为基质的填料，只能在pH2~9范围内使用。每次分析检测完成后，可以用洗脱能力强的洗脱液冲洗，例如ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡。o1W检测VBA

　　10.样品必须用直径为2.5cm，孔径为0.45ｕm的滤膜针式过滤。如有明确要求需用离心过滤的，经离心过滤后取上清液即可。o1W检测VBA

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