气相色谱仪采用微处理器的温度控制电路，各加热区被控对象的温度精度达到0.1度； 智能化的双后开门技术，保证仪器柱箱温度有良好的控温精度，并能快速降温。
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智能化的双后开门技术，保证仪器柱箱温度有良好的控温精度，并能快速降温。c3e检测VBA
气相色谱仪八阶程序升温，适应宽沸点的复杂样品的分析。c3e检测VBA
主控电路采用了功能先进的微处理器、大容量的存储器的采用，使数据的保存更加可靠。c3e检测VBA
同时集测量、控制、电源于一块电路板的一体化设计提高了仪器的抗干扰性和可靠性。c3e检测VBA
控温系统温度直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性，控温系统主要是对色谱柱、气化室、检测室的温度进行控制。c3e检测VBA
气相色谱仪色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。c3e检测VBA
对于沸点范围很宽的混合物，气相色谱仪一般采用程序升温法进行；程序升温指在一个分析周期内；c3e检测VBA
气相色谱仪柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用短时间获得分离的目的。c3e检测VBA
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：c3e检测VBA
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)；c3e检测VBA
调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整)。c3e检测VBA
2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。c3e检测VBA
注意观察色谱仪载气的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。c3e检测VBA
3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：c3e检测VBA
(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min；c3e检测VBA
(b)进样器和检测器：都是250℃。c3e检测VBA
脂肪酸分析时的色谱条件：c3e检测VBA
(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min;c3e检测VBA
(b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。c3e检测VBA
4、点火：c3e检测VBA
待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。c3e检测VBA
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。c3e检测VBA
按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。c3e检测VBA
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。c3e检测VBA
如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。c3e检测VBA
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。c3e检测VBA
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。c3e检测VBA
5、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸，通道二分析碘)，打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。c3e检测VBA
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。c3e检测VBA
接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。c3e检测VBA
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。c3e检测VBA
分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。c3e检测VBA
6、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。c3e检测VBA
在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃)，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。c3e检测VBA
后再关闭氮气。c3e检测VBA
7、仪器电脑连接互联网，可通过远程计算机与仪器连接，实现远程数据采集和管理。c3e检测VBA
提高了装置的自由度，促进实验室的有效应用 。c3e检测VBA
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c3e检测VBA 气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高, 分析速度快, 样品用量少, 可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位, 近80% 的原料 中控及产品分析任务是由气相色谱分析来完成的。但是由于人员素质 样品的性质以及仪器本身等方面的原因, 常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的生产分析。所以掌握一种准确、快速的排除仪器故障的方法非常重要。c3e检测VBA
2 色谱仪的构成c3e检测VBA
对一位色谱分析工作者来说, 熟练掌握色谱仪的结构原理及各部分的作用是很重要的。一般气相色谱仪是由气路部分和电路部分组成, 主要包括: 气体发生器；进样系统；分离系统；检测系统、数据处理系统。c3e检测VBA
3 气相色谱仪的常见故障及排除方法c3e检测VBA
3. 1 分离不完全c3e检测VBA
①几个峰重叠, 分离不开。处理方法: 降低载气流速, 减少进样量, 降低柱温。对于原来能完全分离, 使用一段时间后便不能完全分离的, 表明固定液已流失, 色谱柱寿命已终, 需要更换固定液。②分离时间太长使晚馏出的峰扁平。处理方法: 可以通过提高柱温来解决。③检测器灵敏度太低, 使含量少的组分检测不出来。处理方法: 可以通过加大进样量, 提高检测器灵敏度来解决。c3e检测VBA
3. 2 峰形不规则c3e检测VBA
①出现拖尾峰。处理方法: 采用强极性固定液, 消除担体活性以及提高柱温来解决。②出现平顶形或锯齿形峰。处理方法: 通过减少进样量、提高柱温和载气流速来解决。另外当放大器输入饱和时也会形成平顶峰。c3e检测VBA
3. 3 检测器造成的影响, 以TCD为例热导检测器TCD利用载气和被测气体的热导率不同, c3e检测VBA
检测桥路中产生的不平衡电压与被测组分浓度成正比, 以实现被测组分的测量。①TCD 检测器被污染会造成基线漂移或出现阶型基线, 并可能出现高噪音。②TCD 热阻丝被烧断, 基线降为零点。③TCD电源供应不稳定, 出现不规则脉冲干扰峰。c3e检测VBA
3. 4 载气的影响c3e检测VBA
载气携带分析样品流过固定相, 分离后的气体随时间先后逐一被载气携带出色谱柱,c3e检测VBA
送往检测部分检测。载气的流量、载气的性质及载气压力的影响等操作条件会影响色谱分离效能。①载气流量偏低, 会引起保留时间增长, 灵敏度降低或出现圆顶峰、拖尾峰。②载气流量偏高, 会引起高噪音或组分分离不开。③载气控制不稳, 造成不规则基线漂移或波状基线漂移。c3e检测VBA
以上情况应检查减压阀是否超过使用范围, 必要时应更换减压阀, 然后再检查载气是否存在漏气等。c3e检测VBA
3. 5 电路问题c3e检测VBA
电路故障一般较容易判断, 如电源不启动, 检测器、进样口不加热, 恒温箱不能恒温等。若基线出现周期性正弦波, 则是由于放大电路故障引起; 处理方法一般更换损坏的电子元件。c3e检测VBA
其他c3e检测VBA
在日常分析中还会碰到上述不曾讨论的问题, 如氢焰检测器点不着火, 首先要确定是否已开氢气和空气, 然后确认点火线圈是否好用, 若这3 个条件都具备还是点不着火, 则可能是检测器与色谱柱接头处漏气; 对于出现倒峰的情况可能是主机或处理机的极性接反了, 遇到这种情况, 可先检查仪器的极性; 对出现进样量与积分面积不符的情况, 则很可能把输出信号线连接错了。《c3e检测VBA
4 结束语c3e检测VBA
以上讨论的是气相色谱分析中常见的几种故障及其排除方法, 但在具体工作中常出现几种故障并存的复杂情况, 这就需要根据故障的症状认真分析和判断, 然后利用上述方法逐一排除故障, 使仪器恢复正常。
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