分光光度法是指应用分光光度计的分析方法，具有灵敏、准确、快速及选择性好等特点。hQI检测VBA
通常所测样品溶液浓度下限可达10-6~10-5mol/L，适用于测定食品中的微量组分（如肉制品中的亚硫酸盐、糖果中的二氧化硫等）。hQI检测VBA
原理hQI检测VBA
物质对光的选择性吸收hQI检测VBA
当光束照射到物质上时，光与物质发生相互作用，产生反射、散射、吸收或透射。hQI检测VBA
若被照射的是均匀溶液，光的散射可以忽略。hQI检测VBA
溶液颜色的产生hQI检测VBA
当一束白光通过某一有色溶液时，一些波长的光被溶液吸收，另一些波长的光则透过溶液。hQI检测VBA
透射光或反射光刺激人眼使人感到颜色的存在。hQI检测VBA
人把自身能感觉到的光定义为可见光。hQI检测VBA
在可见光区，不同波长的光呈现不同的颜色，因此溶液的颜色由透射光的波长所决定。hQI检测VBA
透射光与吸收光可组成白光，故称这两种光互为补色光，两种颜色互为补色。hQI检测VBA
光吸收的本质hQI检测VBA
当一束光照射到某物质或其溶液时，组成该物质的分子、原子或离子与光子发生“碰撞”;hQI检测VBA
光子的能量就转移到分子、原子或离子上，是这些粒子由最低能态（基态）跃迁到较高能太（激发态），这个作用称为物质对光的吸收。hQI检测VBA
被激发的粒子约在10-8s后回到基态，并以热或荧光等形式释放出能量。hQI检测VBA
分子、原子或离子具有不连续的量子化能级，仅当照射光光子的能量hυ，与被照射物质粒子的基态和激发态能量之差相当时，才能发生吸收。hQI检测VBA
不同物质微粒由于结构不同而具有不同的量子化能级，其基态和激发态能量差也不相同。hQI检测VBA
所以物质对光的吸收具有选择性。hQI检测VBA
吸收曲线hQI检测VBA
吸收曲线，也称为吸收光谱，描述了物质对不同波长的光的吸收能力。hQI检测VBA
将不同波长的光透过某一固定浓度和厚度的有色溶液，测量每一波长下有色溶液对光的吸收程度（即吸光度）；hQI检测VBA
然后以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，绘制的曲线即为吸收曲线。hQI检测VBA
不同浓度的同一物质，在吸收峰附近的吸光度随着浓度增加而增大，但最大吸收波长不变。hQI检测VBA
若在最大吸收波长处测定吸光度，则灵敏度最高。hQI检测VBA
因此，吸收曲线是分光光度法中选择测定波长的重要依据。hQI检测VBA
光吸收基本定律hQI检测VBA
即朗伯-比尔定律：hQI检测VBA
当一束平行单色光通过液层厚度为b的有色溶液时，溶质吸收了光能，光的强度就要减弱。hQI检测VBA
溶液的浓度越大，通过的液层厚度越大，入射光越强，则光被吸收的越多，光强度的减弱也越显著。hQI检测VBA
该定律是紫外可见分光光度法等各类吸光光度法定量分析的依据，是由实验观察得到的，不仅适用于溶液，也适用于其他均匀非散射的吸光物质。hQI检测VBA
A=lg(I/I0)=εbchQI检测VBA
A-吸光度；hQI检测VBA
I0-入射光强度，cd；hQI检测VBA
I-透射光强度，cd；hQI检测VBA
ε-吸光系数，L/(mol˙cm)；hQI检测VBA
b-液层厚度（光程长度），cm；hQI检测VBA
c-有色溶液的浓度，mol/L。hQI检测VBA
其物理意义为：hQI检测VBA
当一束平行单色光通过单一均匀、非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。hQI检测VBA
式中ε是吸光物质在特定波长和溶剂的情况下的一个特征常数，数值上等于浓度为1mol/L的吸光物质在1cm光程中的吸光度。hQI检测VBA
ε是吸光物质吸光能力的量度，ε值越大，方法的灵敏度越高。hQI检测VBA
由实验结果计算ε时，常以被测物质的总浓度代替吸光物质的浓度，实际上时表观摩尔吸光系数。hQI检测VBA
在多组分体系中，如果各种吸光物质之间没有相互作用，体系的总吸光度等于各组分吸光度之和，即吸光度具有加和性。hQI检测VBA
透光度T是透射光强度I与入射光强度I0之比，即：hQI检测VBA
T=I/I0hQI检测VBA
因此：A=lg(1/T)hQI检测VBA
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