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酶标仪的使用及操作规程

时间:2025-04-15 21:06:24  来源:  作者:

酶标仪的使用

    酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。8E9检测VBA


    图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图。8E9检测VBA

 8E9检测VBA

1.jpg8E9检测VBA


    光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本。8E9检测VBA


    该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果.。8E9检测VBA


    微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程。而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单。8E9检测VBA


    第一步,酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号8E9检测VBA


    第二步,等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”,工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书,将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的打印机开关8E9检测VBA


    第三步,“测量模式”键:进入选择波长程序,屏幕显示":基础酶联",""1单长波检测"",通过上下键选择单长波和双长波检测8E9检测VBA


    第四步,按开始开始键,启动阅读功能,酶标仪开始对样品板进行检测8E9检测VBA


    第五步,读数完毕,打印机开始打印结果8E9检测VBA

8E9检测VBA

标签: 酶标仪
酶标仪酶标仪的使用_酶标仪

酶标仪的工作原理

  酶标仪(MicroplateReader)是对酶联免疫检测(EIA)实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的,反应结果以颜色显示,通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。8E9检测VBA

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  酶标仪广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中,特别在近几年中,由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用,使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越广泛,同时促进了生殖健康技术水平提高。8E9检测VBA

  目前国内许多计生站系统开展了酶免检测项目,如:乙肝五项、艾滋病检测、优生优育系列检测、激素检测等。过去多数采用目测方法,报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测试剂盒中,临界值规定为:阴性对照品的OD值×2.5,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行,但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。8E9检测VBA

  国内多家权威机构,如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性,并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读,酶免试剂的质控也应使用酶标仪,并提供酶标仪测定的原始数据,而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的感染和病变(如:肝炎、艾滋病、优生优育等),判读更要求严谨,由误诊引起的纠纷很难处理。另外,住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起感染引发的医疗事故纠纷的必要手段,正逐渐被许多单位所采用。8E9检测VBA

标签: 酶标仪
酶标仪酶标仪的工作原理_酶标仪

酶标仪故障维修案例分析

    酶标仪在临床实验方面应用广泛,用于鉴别乙肝两对半,HIV,鉴定DNA等许多方面,可以说它是临床及医学实验不可或缺的基础设备。8E9检测VBA

 8E9检测VBA

33.jpg8E9检测VBA

 8E9检测VBA

    故障一:测量的结果重现性不好,即使用空板测量误差也在允许的范围之外。8E9检测VBA

    故障分析:检查试剂发现没有问题,检查判定公式也没有问题,检查光路也没有污染。几经周折终于发现卡微板的卡簧在伸缩后没有卡到位,造成微板在测量时在机内晃动影响测量结果不准。8E9检测VBA


    故障二:测量结果OD值偏低。8E9检测VBA

    故障分析:排除完灯的能量值偏低后,检查发现滤光片上有灰尘,用蒸馏水和擦镜纸擦洗干净晾干后故障排除。8E9检测VBA

    测试方法:酶标仪的仪器指标在蕞佳状态,就仪器的精度测试和仪器的线性度介绍几种测试方法。8E9检测VBA

    精度测试:该过程可被用于检测不同微板之间的测量精度。8E9检测VBA


    使用新制备的在0.1% TWEEN20中的橘黄色甲基填充微孔,在每个微孔中使用不同稀释度的溶剂以便获得一个光密度范围,首先确保每孔注入200mL液体,使用492nm虑光片测量至少3次,对每一微孔进行下列计算:8E9检测VBA

    (1)平均OD值;(2)蕞高和蕞低值;(3)平均值。蕞高和蕞低值之间的差值和百分比。读数范围在0.000到2.000Abs。同一孔平均值,蕞高值和蕞低值之间的差值应该在+/一1.0%和+/一0.010OD范围内。8E9检测VBA

    读数范围在2.000到3.000Abs同一孔平均值,蕞高和蕞低值之间的差值应在+/一1.0% 和+/一0.005OD值范围内。读数范围在3.000Abs以上时准确度不符合要求。8E9检测VBA

    酶标仪仪器线性度:仪器的线性度可使用一种溶剂的稀释系列得到。如可在492 nIn处测量在0.1%TWEEN20中的橘黄色甲基的稀释系列。8E9检测VBA


    具体方法如下:在参考光密度计上测量被稀释的溶剂,画出OD值对已知浓度的点图,并画出通过这些点的蕞好的直线。将从系列稀释中测得的吸光度值与该图比较从而计算出各稀释度的浓度。微板中每种稀释度加入250t,-L,对每种稀释至少使用两个样本,以便降低因加样引起的误差。 测量微板使用精确测量模式,利用测量得到的平均OD值和每个样本的已知浓度画一条OD浓度的曲线,从系列稀释中测得的吸光值与该曲线比较从而计算出各稀释度的浓度。8E9检测VBA

    对光度记和本仪器,比较计算的浓度,不准确度不应大于以下,使用标准滤光片492nm时吸光度在0.000~2.000Abs+/一1%、2.000~3.000Abs+/一1.5%。使用梯度滤光片492nm时,吸光度在0.000~2.500Abs+/一2%。8E9检测VBA

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