气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。它是以气体作为流动相(载气)。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来 。检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。
气相色谱仪广泛应用在各个实验生产领域，下面我们来介绍下气相色谱仪外气路的链接。
(1)减压阀的安装，有的还随机带有减压阀，若没有的则要购买。所用的是2只氧气，1只氢气减压阀。将2只氧气减压阀，1只氢气减压阀分别装到氮气，空气和氢气钢瓶上(注意氢气减压阀螺纹是反向的，并在接口处加上所附的O形塑料垫圈，以便密封)，旋紧螺帽后，关闭减压阀调节手柄(即旋松)，打开钢瓶高压阀，此时减压阀高压表应有指示，关闭高压阀后，其指示压力不应下降，否则有漏，应及时排除(用垫圈或生料带密封)，有时高压阀也会漏，要注意。然后旋动调节手柄将余气排掉。
(2)气相色谱仪外气路连接法把钢瓶中的气体引入其中，有的采用不锈钢管(φ2×0.5mm)，有的采用耐压塑料管(φ3×0.5mm)。采用塑料管容易操作，所以一般采用塑料管。若用塑料管，在接头处就要有不锈钢衬管(φ2×20mm)和一些密封用的塑料等材料。从钢瓶到仪器的塑料管的长度视需要而定，不宜过长，然后用塑料管把气源和仪器(气体进口)连接起来。
(3)气相色谱仪外气路的检漏把主机气路面板上载气，氢气，空气的阀旋钮关闭，然后开启各路钢瓶的高压阀，调节减压阀上低压表输出压力，使载气，空气压力为0.35~0.6Mpa(约3.5~6.0kg/cm3),氢气压力为0.2~0.35 Mpa。然后关闭高压阀，此时减压阀上低压表指示值不应下降，如下降，则说明连接气路中有漏，应予排除。 气相色谱仪对于载气的使用要求 气象色谱仪广泛应用于多个领域，下面我们介绍下气相色谱仪对于载气的使用要求。 气相色谱仪中使用的载气要求纯度较高，而且要求流速保持稳定，所以一般是用高压钢瓶盛装。气相色谱中常用的载气主要有：氢气、氮气、氨气和氨气。载气钢瓶的压力在100一150公斤/厘形，纯度为99．9—99．99舞之间。出于载气中还合有一定量的杂质，所以在通入气焰色谱仪之前需要经过适当的净化。 气相色谱分析中究竞选用那一种载气，以及如何净化?主要是看选用的检测器、色谱柱及所要分析的对象和要求。例如。用气相色谱仪氢火焰电离检测器时，需要把载气、燃气(氢气)、助燃气(空气)中的烃类组分除净，而对永久性气体①杂质要求就不那么严格。因为氢火焰检测器对永久气体几乎没有响应，换句话说载气中少量的永久气体杂质影响不大。 气相色谱仪了解热导油检测器选用氢气或氦气作载气，分析灵敏度较高，因为它们热导系数大予其它气体。用氢作载气价格低廉，但一定要注意安全。用氦作载气比用氢气安全，但其价格高昂。此外，也常用员、氮作载气。热导池检测器所用的载气用一般净化方法。栽气中的水分台量出应该严格控制，因为载气民时间遏入色谱柱后，载气中的水分被色谱柱吸附，就会影响到柱子的活性、使用寿命及分离效率。Lsl检测VBA 标签: 气象色谱仪 气象色谱仪气相色谱仪对于载气的使用要求_气象色谱仪 怎样防止气相色谱仪进样针不弯 很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1、进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。 2、位置找不好针扎在进样口金属部位。 3、注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 4、因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污 染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。 5、进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。Lsl检测VBA 标签: 气相色谱仪 气相色谱仪怎样防止气相色谱仪进样针不弯_气相色谱仪
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